Prečo si výmena HEPA filtra vyžaduje bezpečnostný plán
HEPA filtre sú určené na zachytávanie jemných častíc. To je ich práca. Ale akonáhle je filter v prevádzke mesiace alebo roky, zachytený materiál sa stáva hlavným bezpečnostným problémom.
•Použitý HEPA filter môže obsahovať:
•Biologické častice zo zdravotníckych alebo laboratórnych výfukových plynov
•Farmaceutický prášok alebo zvyšky API
• Spóry plesní alebo kontaminovaný prach
•Chemické častice
•Procesný prach z priemyselnej výroby
•Všeobecné-hromadenie častíc pri vysokom zaťažení
V zdravotníckom prostredí OSHA definuje regulovaný odpad tak, že zahŕňa určité kontaminované položky, ktoré môžu počas manipulácie uvoľňovať krv alebo iný potenciálne infekčný materiál, ako aj patologický a mikrobiologický odpad obsahujúci takýto materiál. Preto by mal tím EHS zariadenia klasifikovať použitý filter pred odstránením, nie až po tom, čo je už na podlahe.
Kľúčový bod:rizikom nie sú len filtračné médiá. Je to tiež prach uvoľnený pri uvoľňovaní, ťahaní, vrecovaní, preprave a likvidácii.
Keď je potrebný systém{0}}v taške-
A systém{0}}do vrecka{1}je dizajn krytu filtra, ktorý umožňuje personálu údržby vyberať a vymieňať kontaminované filtre prostredníctvom utesneného vrecka pripojeného k prístupovému portu krytu.
Bežne sa používa v:
•Výfukové systémy nemocničnej izolácie
•Laboratóriá infekčných chorôb
•Farmaceutické výfukové systémy
•Zariadenia na výskum zvierat
•Aplikácie v oblasti jadrového, chemického alebo toxického prachu
•Vysoká{0}}zadržiavanie výfuku z čistých priestorov
•Vetracie systémy súvisiace s BSL{0}}
•Nebezpečné procesné výfukové potrubia
IEST-RP-CC034 pokrýva testovanie tesnosti filtrov HEPA a ULPA v továrni, na pracovisku a po inštalácii v čistých priestoroch a zariadeniach na čistenie vzduchu-, a preto by sa výmena BIBO mala plánovať spolu s overením po-inštalácii, a nie ako samostatná úloha údržby.
Štandardný predný-prístupHEPA boxmôže byť prijateľné pre normálny prívod vzduchu HVAC. Nie je to vždy vhodné pre znečistený výfuk.
Naši inžinieri často vidia rovnakú chybu: kupujúci špecifikuje filtráciu H14, ale zabudne špecifikovať bezpečný náhradný prístup. Filter môže fungovať dobre, ale proces údržby sa stáva nebezpečným a drahým.
Odporúčané OOP pred odstránením HEPA filtra
Presné OOP musí definovať tím EHS v zariadení, typ kontaminantu a miestne bezpečnostné pravidlá. Na vysoko rizikovú{1}}výmenu HEPA však tím údržby bežne pripravuje:
•Jednorazová ochranná kombinéza alebo plášť
•Dvojité rukavice
•Ochranné okuliare alebo štít na tvár
•Respirátor vybraný na základe hodnotenia rizika
•Návleky na topánky alebo špeciálna bezpečnostná obuv
•Pri manipulácii s kovovými rámami alebo ostrými hranami-rukavice odolné proti porezaniu
•Vrecia na biologický alebo nebezpečný odpad, ak sa to vyžaduje
•Schválený dezinfekčný alebo dekontaminačný materiál
•Štítky, pásky, káblové zväzky a sekundárny ochranný obal
V prípade zdravotnej starostlivosti, laboratórií a biologických{0}}rizikových oblastí nepredpokladajte, že s použitým filtrom HEPA možno zaobchádzať ako s bežným pevným odpadom. EPA poznamenáva, že medicínsky odpad je primárne regulovaný štátnymi ministerstvami životného prostredia a zdravotníctva v USA, takže zariadenia by si mali pred likvidáciou skontrolovať svoje štátne a miestne pravidlá.
OOP nie je celý bezpečnostný plán.Izolácia prúdenia vzduchu, vrecovanie, označovanie a smerovanie odpadu sú rovnako dôležité.
Vrecúško-Vo vrecku-Výmena HEPA filtra: Praktický postup-za{3}}krokom
Presný postup by sa mal riadiť príručkou výrobcu zariadenia a SOP na mieste. Nižšie uvedená sekvencia ukazuje, koľko kontrolovaných náhradných projektov je organizovaných.
Krok 1: Skontrolujte históriu používania filtra
Pred otvorením krytu skontrolujte, čomu bol filter vystavený.
Skontrolujte:
• Oblasť použitia
•Použitie privádzaného alebo odvádzaného vzduchu
•Biologické, chemické alebo farmaceutické vystavenie
•Prevádzková doba
• Trend poklesu tlaku
•Posledná správa o skúške tesnosti
•Predchádzajúce záznamy o údržbe
•Požadované povolenia na odstavenie
•Klasifikácia zneškodňovania
Tento krok zabráni nebezpečným predpokladom.
S HEPA filtrom z normálneho napájacieho systému AHU a HEPA filtrom z nemocničného izolačného výfukového potrubia by sa nemalo zaobchádzať rovnako.
Krok 2: Bezpečne vypnite alebo stabilizujte systém
•V závislosti od návrhu systému môže tím potrebovať:
•Vypnite ventilátor
•Zatvorte izolačné klapky
•V prípade potreby potvrďte podtlak
•Uzamknite a označte elektrickú energiu
• Zabráňte spätnému toku
• Umiestnite výstražné značenie
•Obmedzte prístup okolo pracovnej oblasti
Neotvárajte kontaminovaný kryt HEPA, keď je systém v nekontrolovanom prevádzkovom stave.
Pri niektorých výfukových systémoch musia byť podmienky prúdenia vzduchu starostlivo riadené, aby nečistoty neunikli smerom k technikovi alebo do miestnosti.
Krok 3: Skontrolujte puzdro a tašku BIBO
Skôr ako sa dotknete použitého filtra, skontrolujte kryt.
Hľadaj:
•Poškodený krúžok na tašku
•Roztrhnuté alebo zostarnuté PVC vrecko
• Voľné popruhy
•Poškodené tesnenie
•Korózia okolo prístupových dverí
•Chýbajúce bezpečnostné spony
•Ostré hrany, ktoré môžu prepichnúť vrecko
•Nesprávna veľkosť náhradného vrecka
Systém BIBO funguje len vtedy, keď sú vak, upínací krúžok a dvierka krytu v dobrom stave.
Ak je vrecko krehké, prasknuté alebo zle utesnené, pred pokračovaním zastavte a vymeňte vrecko.
Krok 4: Pripojte a zaistite náhradné vrecko
Náhradné vrecko by malo byť tesne pripevnené ku krúžku puzdra pred otvorením prístupových dvierok.
Typické kontroly zahŕňajú:
•Taška je úplne upevnená okolo prístupového portu
• Upevňovací popruh alebo svorka sú utiahnuté
• Materiál vrecka nie je skrútený
• Dostatočná dĺžka vrecka na vybratie filtra
•Štítky pripravené pred vytiahnutím filtra
•V prípade potreby dvojitého{0}}vrecúška pripraveného sekundárneho vrecka
Toto je strana procesu, ktorá je -vytiahnutá. Použitý filter by nikdy nemal byť vystavený priamo v miestnosti.
Krok 5: Vytiahnite použitý HEPA filter do vrecka
Technik uvoľní upínací mechanizmus filtra a opatrne vtiahne použitý HEPA filter do utesneného vrecka.
Počas odstraňovania:
•Pohybujte sa pomaly
• Netraste filtrom
•Neudierajte do balenia média
•Nestláčajte filter
•Udržiavajte rám filtra stabilný
•Kontaminovanú stranu ponechajte uzavretú
•Vrecúško nerozrezávajte ani netrhajte
Cieľ je jednoduchý: odstráňte použitý filter bez uvoľnenia zachytených nečistôt.
Krok 6: Utesnite a oddeľte použité filtračné vrecko
Keď je filter vo vnútri vrecka, vrecko sa utesní medzi použitým filtrom a portom puzdra.
Bežné spôsoby tesnenia môžu zahŕňať:
• Tepelné tesnenie
• Sťahovacie pásky
•Svorky
• Páska plus mechanické spojky
•Dvojité{0}}balenie v prípade potreby
Utesnený použitý filter sa potom oddelí od strany krytu.
V prípade kontaminovaných lekárskych alebo biologických aplikácií by mal byť vak označený v súlade s politikou zariadenia a miestnymi predpismi.
Krok 7: Vložte novéHEPA filter
Nový filter sa zavádza cez čisté náhradné vrecko alebo cez metódu puzdra BIBO špecifikovanú výrobcom.
Pred inštaláciou skontrolujte:
• Správna veľkosť filtra
• Správny stupeň účinnosti
•Správny typ tesnenia alebo gélového tesnenia
•Šípka smeru prúdenia vzduchu
•Žiadne viditeľné poškodenie média
•Žiadna deformácia rámu
•Továrenský testovací štítok alebo certifikát
•Opravte číslo šarže a číslo modelu
V prípade vysokokvalitných filtrov neakceptujte rozdrvené záhyby, poškodené separátory, prasknutý materiál tesnenia alebo skrútené rámy.
Malá chyba inštalácie sa môže stať miestom úniku.
Krok 8: Usaďte filter a utiahnite svorkový systém
Nainštalujte nový HEPA filter do krytu a rovnomerne utiahnite upínací systém.
Skontrolujte:
•Stlačenie tesnenia
• Zarovnanie filtra
•Pozícia{0}}okraja noža pre filtre s gélovým tesnením
•Žiadna bypassová medzera okolo rámu
• Stav tesnenia dverí
•Tesnosť prístupových dverí
•Pripojenie tlakového kohútika
• Integrita bývania
•Nerovnomerné upnutie je jednou z najčastejších príčin úniku z poľa.
Naši inžinieri často vidia, že kupujúci obviňujú HEPA filter, keď je skutočným problémom pokrivené puzdro, slabý upínací tlak alebo poškodený povrch tesnenia.
Krok 9: Reštartujte a skontrolujte pokles tlaku
Po inštalácii reštartujte systém podľa postupu na stránke.
Záznam:
•Počiatočný odpor
• Objem vzduchu
• Diferenčný tlak
• Rýchlosť ventilátora
•Prevádzkový stav systému
•Model filtra a sériové číslo
•Dátum inštalácie
Počiatočný odpor by sa mal porovnať s konštrukčnou hodnotou a údajovým listom filtra.
Ak je pokles tlaku oveľa vyšší, než sa očakávalo, skontrolujte objem prúdiaceho vzduchu, smer inštalácie, stav predfiltra a odpor potrubia skôr, ako usúdite, že filter je chybný.
Ako zaobchádzať s HEPA likvidáciou v lekárskych alebo biologických aplikáciách Popis produktov

Likvidácia HEPAzávisí od toho, čo filter zachytil počas prevádzky.
Použitý HEPA filter z komerčnej kancelárskej jednotky sa môže likvidovať prostredníctvom bežných priemyselných odpadových kanálov v závislosti od miestnych pravidiel. Použitý HEPA filter z medicínskeho izolačného výfukového systému môže vyžadovať regulovanú manipuláciu s medicínskym odpadom.
Usmernenie CDC o regulovanom medicínskom odpade sa zameriava na odpad, ktorý môže obsahovať infekčné materiály, zatiaľ čo EPA uvádza, že požiadavky na likvidáciu medicínskeho odpadu v USA riešia najmä štátne rezorty životného prostredia a zdravotníctva. Inými slovami, neexistuje jediné pravidlo likvidácie, ktoré by vyhovovalo každej nemocnici, laboratóriu alebo krajine.
Praktické odporúčania týkajúce sa likvidácie
Pre medicínske, laboratórne alebo biologické -rizikové HEPA filtre:
•Pred výmenou filter klasifikujte
•Po vybratí nechajte filter utesnený
•Neotvárajte vrecko kvôli kontrole
•V prípade potreby používajte označené obaly na biohazard alebo regulovaný odpad
•Dodržiavajte postupy EHS v zariadení
•Využite schválených dodávateľov odpadu
•Veďte záznamy o likvidácii
•Pred konečnou likvidáciou si overte, či je potrebná úprava
Možné spôsoby liečby môžu zahŕňať:
• Autoklávovanie tam, kde je to vhodné
•Spaľovanie prostredníctvom schválených zariadení
• Chemická dekontaminácia tam, kde je to povolené
•Špeciálne zaobchádzanie s nebezpečným odpadom, ak sú prítomné chemické zvyšky
Ak je filter kontaminovaný chemickou, cytotoxickou, rádioaktívnou alebo zmiešanou kontamináciou, nezaobchádzajte s ním ako so štandardným medicínskym odpadom. Cesta likvidácie musí zodpovedať najrizikovejšiemu-kontaminantu.
Nehádajte. Nesprávna klasifikácia môže spôsobiť právne, bezpečnostné a environmentálne problémy.
Test tesnosti DOP / PAO po výmene HEPA: Čo by sa malo overiť
Správny test v teréne by mal skontrolovať viac ako len čelo filtra.
Technik by mal overiť:
•Predchádzajúca koncentrácia aerosólu
•Skenovanie čela filtra po prúde
• Tesnenie filtra alebo oblasť gélového tesnenia
• Spoje rámu obytného domu
• Rýchlosť skenovania sondy
•Test aerosólového typu
• Kritériá prijatia
• Spôsob opravy, ak sa zistí netesnosť
•Po oprave zopakujte test
•Záverečná písomná správa
Testovanie banky HEPA filtrov in situ sa bežne vykonáva zavedením aerosólu pred filter a skenovaním spodnej strany filtra a nosného rámu; tým sa kontroluje integrita inštalácie, nielen efektívnosť výrobného filtra.
Správy o výrobných testoch sú dôležité, ale nenahrádzajú testovanie tesnosti v teréne po inštalácii.Konečné utesnenie môže ovplyvniť preprava, manipulácia, upnutie a stav krytu.
Bežné chyby pri výmene HEPA filtra
Chyba 1: Výmena filtra bez znalosti rizika kontaminácie
Tím údržby môže vidieť iba kovový rám a filtračné médium. Možno nevedia, čo filter zachytil.
Pred výmenou skontrolujte históriu procesu.
Chyba 2: Použitie normálneho filtračného boxu pre kontaminované výfukové plyny
Štandardné prístupové dvere môžu počas odstraňovania vystaviť pracovníkov kontaminantom.
Pre nebezpečný výfuk špecifikujte asystém{0}}do vrecka{1}od začiatku.
Chyba 3: Dotýkanie sa alebo stláčanie použitého filtračného média
Použité HEPA médium môže pri zatrasení, rezaní, páde alebo stlačení uvoľniť častice.
Filter držte len za rám.
Chyba 4: Preskočenie kontroly tesnenia
Nový HEPA filter môže unikať, ak je tesnenie skrútené, príliš{0}}stlačené, nedostatočne stlačené- alebo namontované na nerovnom povrchu tesnenia.
Tesnenie je malé. Problém môže byť veľký.
Chyba 5: Považovanie továrenskej certifikácie za konečné overenie systému
Správy o výrobných testoch potvrdzujú kvalitu výroby filtra. Nedokazujú, že nainštalovaný systém-netesní.
Po výmene vykonajte v prípade potreby test integrity v teréne.

